— Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) hisseleri, biyoteknoloji şirketinin stratejik portföy incelemesinin ardından acasunlimab’ın klinik gelişimini durduracağını açıklamasının ardından Pazartesi günü %1,8 düştü.
Danimarkalı şirket, bu kararın ileri aşama ilaç portföyündeki “daha yüksek etkili fırsatlara” öncelik vermesini ve “giderek rekabetçi hale gelen pazar ortamını” dikkate almasını yansıttığını belirtti. Genmab, acasunlimab’ın klinik profilini “umut verici” olarak tanımlamasına rağmen, kaynaklarını daha yüksek potansiyel etkiye sahip programlara yönlendirecek.
Genmab’ın İcra Kurulu Başkanı Dr. Jan van de Winkel şöyle dedi: “Dikkatli bir değerlendirmenin ardından, acasunlimab programını durdurmaya karar verdik. Veriler umut verici olmasına rağmen, ileri aşama ilaç portföyümüzde gördüğümüz çekici fırsatlar, yatırımlarımızı hastalar ve hissedarlar için en büyük faydayı sağlayabileceğimize inandığımız alanlara odaklamamıza yol açtı.”
Şirket, ileri aşama geliştirmede EPKINLY (epcoritamab), petosemtamab ve rinatabart sesutecan (Rina-S) üzerine yoğunlaşacağını vurguladı. Bu programların önemli bir ivmeye sahip olduğu belirtildi.
Bununla birlikte, 25 yılı aşkın süredir antikor bazlı tedaviler geliştiren Genmab, bu ilaç portföyü düzenlemesinin 2025 mali yılı için tam yıl finansal rehberliğini etkilemeyeceğini doğruladı. Şirketin şu anda piyasada sekiz onaylı antikor ilacı bulunuyor ve ileri aşama klinik ilaç portföyünü geliştirmeye devam ediyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
