— Nektar Therapeutics (NASDAQ:NKTR) hisseleri Salı günü %5 düştü. Şirketin alopesi areata için rezpegaldesleukin Faz 2b denemesi, plasebonun iki katından fazla tedavi etkisi göstermesine rağmen, birincil sonlanım noktasını kıl payı kaçırdı.
Denemenin 36 haftada Alopesi Şiddet Aracı (SALT) skorundaki ortalama yüzde azalma olan birincil sonlanım noktası, 24 µg/kg kolunda %28,2 azalma gösterirken, plaseboda bu oran %11,2 oldu. Bu sonuç istatistiksel anlamlılığa ulaşamadı (p=0,186). 18 µg/kg kolunda ise %30,3 azalma görüldü (p=0,121).
Nektar , önemli çalışma uygunluk ihlalleri olan dört hasta hariç tutulduğunda, her iki tedavi kolunun da istatistiksel anlamlılığa ulaştığını belirtti. 24 µg/kg dozu %29,6 azalma (p=0,049) ve 18 µg/kg dozu %30,4 azalma (p=0,042) gösterirken, plaseboda bu oran %5,7 oldu.
Şirket, rezpegaldesleukin’in iyi tolere edildiğini, tedaviden kaynaklanan yan etkilerin çoğunun hafif ila orta şiddette ve kendiliğinden çözüldüğünü bildirdi. Yan etkiler nedeniyle tedaviyi bırakma oranı, birleştirilmiş tedavi kollarında sadece %1,4 oldu.
Bununla birlikte, tam analizde birincil sonlanım noktasını kaçırmasına rağmen Nektar, mevcut Hızlı İzleme statüsünden yararlanarak rezpegaldesleukin’i alopesi areata için Faz 3 geliştirme aşamasına taşımayı planlıyor.
Indiana Üniversitesi Tıp Fakültesi Dermatoloji Bölümü Başkanı Dr. David Rosmarin şöyle dedi: “Bu çalışma sonuçları, rezpegaldesleukin ile tedavinin, kaş ve kirpik büyümesi dahil olmak üzere, alopesi areata hastalarında anlamlı saç yeniden büyümesine yol açabileceğini göstermektedir.”
Şirket, REZOLVE-AA denemesinin tam sonuçlarını 2026’da bir tıp konferansında sunacak. 16 haftalık tedavi uzatmasından elde edilen ek verilerin ise 2026’nın ikinci çeyreğinin başlarında bekleniyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
