— Monte Rosa Therapeutics (NASDAQ:GLUE) hisseleri, şirketin metastatik kastrasyona dirençli prostat kanseri (mCRPC) tedavisinde MRT-2359’un enzalutamid ile kombinasyonunun Faz 1/2 klinik çalışmasından olumlu ara veriler açıklamasının ardından %3,5 yükseldi.
Klinik aşamadaki biyoteknoloji şirketi, androjen reseptörü (AR) mutasyonları olan hastalarda %100 PSA yanıt oranı ve %100 hastalık kontrol oranı bildirdi. AR mutasyonları olan dört hastadan ikisi RECIST kısmi yanıt gösterirken, ikisi stabil hastalık durumunu korudu. Değerlendirilebilir 14 hastanın tamamında genel hastalık kontrol oranı %64 olarak gerçekleşti.
Monte Rosa’nın GSPT1’i hedefleyen, ağız yoluyla biyoyararlanımı olan moleküler yapıştırıcı bozucu MRT-2359, enzalutamid ile kombinasyon halinde olumlu bir güvenlik profili sergiledi. Hastalarda öncelikle hafif ila orta şiddette gastrointestinal yan etkiler (Derece 1-2) görüldü.
Monte Rosa Therapeutics ’in CEO’su Markus Warmuth şöyle dedi: “MRT-2359’un enzalutamid ile kombinasyonunda, tedavi seçenekleri sınırlı olan yoğun tedavi görmüş mCRPC hastalarında gözlemlenen klinik aktivite bizi son derece cesaretlendirmeye devam ediyor.”
Çalışma popülasyonu, ilerlemiş CRPC’li 20 yoğun tedavi görmüş bireyi içeriyordu. Bunların %75’i daha önce ikinci nesil AR inhibitörü, %80’i taksan kemoterapisi ve %55’i Pluvicto ile tedavi edilmişti.
Bu sonuçlara dayanarak Monte Rosa, 2026 yılında AR mutasyonları olan mCRPC hastalarında MRT-2359’u ikinci nesil bir AR inhibitörü ile kombinasyon halinde değerlendiren yeni bir sinyal doğrulayıcı Faz 2 çalışması başlatmayı planlıyor. Şirket, güncellenmiş verileri Şubat 2026’da ASCO Genitoüriner Kanserler Sempozyumu’nda sunmayı bekliyor.
Şirket ayrıca, enflamatuar hastalıklar için NEK7 hedefli moleküler yapıştırıcı bozucu MRT-8102’nin ara Faz 1 verilerini 2026’nın başlarında sunmayı planladığını duyurdu.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
