— Avacta Group , Perşembe günü kanser ilacı FAP-Exd (AVA6103) için yeni farmakoloji verilerini açıkladı. Veriler, ilacın aktif bileşeninin beş gün boyunca tümöre özgü sürekli salınımını gösteriyor.
Şirket, FAP parçalanabilir peptidi güçlü bir topoizomeraz I inhibitörüne bağlayan pre|CISION peptid ilaç konjugatının, klinik öncesi çalışmalarda “güçlü tümöre özgü ve geniş spektrumlu sitotoksisite” gösterdiğini belirtti.
Birden fazla hasta kaynaklı ksenograft modelinde, geleneksel exatecana kıyasla “daha derin ve daha kalıcı yanıtlarla sağlam antitümör aktivitesi” görüldü. Aktif ilaç tümörlerde beş günden fazla kalırken, plazmadan iki saat içinde temizlendi.
Avacta, FAP-Exd’nin Faz 1 testlerine 2026’nın ilk çeyreğinde başlamayı planlıyor. Şirket, klinik geliştirme programını tasarlamak için yapay zeka kullandı. FAP ve SLFN11’in ortak ekspresyonuna dayalı olarak yanıt verme olasılığı en yüksek kanser endikasyonlarını belirledi.
Avacta CEO’su Christina Coughlin şöyle dedi: “Bu veriler FAP-Exd’nin klinik gelişimini desteklemek için çok önemli. Bu ikinci pre|CISION ilacının klinik öncesi ortamdaki profili muazzam.”
Coughlin sözlerine şöyle devam etti: “Avacta bilim insanları tarafından geliştirilen sürekli salınım mekanizması, aktif ilacın tümörde beş gün boyunca güçlü konsantrasyonunu sağlarken, kan dolaşımından sadece iki saat içinde kaybolmasını sağlıyor.”
FAP-Exd, “klinikte test edilen en güçlü topoizomeraz I inhibitörü” olarak tanımlanan exatecan içeriyor. Şirkete göre, karşılanmamış yüksek ihtiyaç bulunan birden fazla kanser endikasyonunu tedavi etme potansiyeline sahip.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
