— Klinik aşamadaki biyofarmasötik şirket Neumora Therapeutics Inc (NASDAQ:NMRA) hisseleri, Alzheimer hastalığı ajitasyonu olan kişilerde NMRA-511’in Faz 1b çalışmasından olumlu sonuçlar açıklamasının ardından Pazartesi günü %6,9 yükseldi.
Şirketin oral vazopressin 1a reseptör antagonisti, CMAI toplam puanında ortalama 15,7 puanlık bir azalma ile klinik olarak anlamlı bir etki gösterdi. İlaç, mevcut tedavilerde önemli bir endişe olan uyuşukluk veya sedasyon raporları olmaksızın olumlu bir güvenlik ve tolerabilite profili sergiledi.
Daha geniş hasta popülasyonunda, NMRA-511 0,20-0,23’lük mütevazı bir etki büyüklüğü gösterdi. Bununla birlikte, yüksek anksiyetesi olan önceden belirlenmiş bir alt popülasyonda, ilaç şirketin “aşılmamış” olarak tanımladığı 0,51-0,64’lük klinik etki büyüklüğü gösterdi. Bu durum, anksiyete semptomları olan hastalarda özel bir etkinliğe işaret ediyor.
Rochester Üniversitesi Tıp ve Diş Hekimliği Okulu’ndan Dr. Anton P. Porsteinsson şöyle dedi: “NMRA-511 ile tedavinin sonuçları özellikle umut verici, çünkü Alzheimer hastalığı ajitasyonu olan kişilerde ajitasyon semptomlarında klinik olarak anlamlı etkiler ve yüksek anksiyetesi olanlarda daha da derin sonuçlar gösterdi – bu da tedavi edilen hastaların önemli bir kısmını temsil ediyor.”
Neumora, 2026 yılında daha yüksek dozları araştıran çoklu artan doz uzatma çalışmasıyla birlikte, günde bir kez dozlamayı sağlamak için formülasyon geliştirme çalışmalarıyla geliştirme programını ilerletmeyi planlıyor.
Şirket ayrıca, navacaprant için KOASTAL-2 ve -3 çalışmalarının 2026’nın ikinci çeyreğinde ortak okunması ve 2026’nın ilk yarısında obezite için NMRA-215 klinik programının başlatılması dahil olmak üzere birkaç pipeline güncellemesi daha duyurdu.
Neumora, nakit pozisyonunun 2027’nin üçüncü çeyreğine kadar operasyonları desteklemesinin beklendiğini bildirdi.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
