Investing.com — Recursion Pharmaceuticals (NASDAQ:RXRX) hisseleri, ailesel adenomatöz polipozis (FAP) için deneysel ilacı REC-4881’in olumlu Faz 2 denemesi sonuçlarının ardından Pazartesi günü %7 yükseldi. FAP, henüz onaylanmış tedavisi bulunmayan nadir bir genetik durumdur.
Şirket, REC-4881’in hızlı klinik aktivite gösterdiğini bildirdi. Değerlendirilebilir hastaların %75’i toplam polip yükünde azalma gösterirken, 12 haftalık tedaviden sonra ortalama %43 azalma kaydedildi. Özellikle, hastaların %82’si tedaviyi bıraktıktan 12 hafta sonra bile kalıcı azalmalar gösterdi. Başlangıç değerine göre ortalama %53 azalma gözlemlendi.
Bu sonuçlar, tedavi edilmeyen FAP hastalarının %87’sinin zamanla artan polip yüküne sahip olduğunu gösteren doğal seyir verileriyle karşılaştırıldığında özellikle önemlidir. İlaç ayrıca, hastaların %40’ının üst GI hastalığının şiddetini ölçen Spigelman aşamasında klinik olarak anlamlı bir iyileşme göstermesiyle klinik fayda sağladı.
TUPELO çalışmasının Baş Araştırmacısı ve Utah Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde Yardımcı Klinik Profesör olan Jessica Stout şöyle dedi: “REC-4881’in gösterdiği kalıcı polip yükü azalması—özellikle tedaviyi tamamladıktan 12 hafta sonra 25. haftada görülen sürekli etki—FAP topluluğu için oldukça umut verici.”
Recursion’ın yapay zeka platformu Recursion OS aracılığıyla tespit edilen REC-4881, bir allosterik MEK1/2 inhibitörüdür. Şirket, güvenlik profilinin MEK1/2 inhibisyonu ile tutarlı olduğunu, tedaviyle ilişkili yan etkilerin çoğunun Derece 1 veya 2 olduğunu ve Derece 4 veya daha yüksek olayların bildirilmediğini belirtti.
Recursion, uygun hasta popülasyonunu genişletmek ve dozlama programını optimize etmek için 2026’nın ilk yarısında FDA ile potansiyel bir kayıt yolu belirlemek üzere görüşmeyi planlıyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
