— Sellas Life Sciences Group Inc (NASDAQ:SLS) hisseleri, şirketin akut miyeloid lösemi (AML) hastaları için idame tedavisi olarak GPS’i değerlendiren Faz 3 REGAL denemesi hakkında güncelleme sağlamasının ardından Pazartesi günü yüzde 16,9 yükseldi.
Geç aşama klinik biyofarmasötik şirket, 26 Aralık itibarıyla denemede 72 olay (ölüm) meydana geldiğini bildirdi. Bu sayı, yıl sonundan önce beklenen nihai analizi tetiklemek için gereken 80 olaydan daha az. Şirket, tüm etkinlik ve sağkalım veri sonuçlarına karşı körleştirilmiş durumda kalmaya devam ediyor.
Beklenenden daha yavaş olay oranı potansiyel olarak olumlu görülebilir. Bu durum, çalışmadaki hastaların başlangıçta öngörülenden daha uzun yaşadığını gösterebilir. REGAL denemesi, ikinci tam remisyona ulaşmış AML hastaları için bir idame tedavisi olarak galinpepimut-S’yi (GPS) değerlendiriyor.
SELLAS’ın Başkanı ve CEO’su Angelos Stergiou şöyle dedi: “Önemli Faz 3 REGAL denemesine katılan hastaların, ailelerin ve araştırmacıların sürekli özverisini takdir ediyoruz. Hastalar ve bakıcılar için hayatta kalma süreleri beklenenden daha uzun görünüyor.”
REGAL Yönlendirme Komitesi üyesi Dr. Yair Levy, nakil yapılamayan hastaların mevcut standart tedavilerle tipik olarak yaklaşık sekiz aylık bir genel sağkalıma sahip olduğunu belirtti.
Şirket, denemenin nihai analizini tetikleyecek olan 80. olay meydana geldiğinde bunu duyuracak. SELLAS, çeşitli kanser endikasyonları için yeni tedaviler geliştirmeye odaklanıyor. GPS, şirketin önde gelen adaylarından birini temsil ediyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
