Investing.com — Kymera Therapeutics (NASDAQ:KYMR) hisseleri, şirketin orta ila şiddetli atopik dermatit hastalarında oral STAT6 degraderi KT-621’in Faz 1b klinik denemesinden olumlu sonuçlar açıklamasının ardından %16 yükseldi.
BroADen denemesi, KT-621’in hem 100mg hem de 200mg doz gruplarında derin STAT6 degradasyonu sağladığını gösterdi. Ciltte %94 ve kanda %98 medyan azalma kaydedildi. İlaç, tüm hastalarda Egzama Alan ve Şiddet İndeksi’nde (EASI) ortalama %63 azalma ve kaşıntıda %40 azalma ile güçlü klinik aktivite gösterdi.
Bununla birlikte, komorbid astımı olan hastalarda fraksiyonel ekshale nitrik oksitte (FeNO) medyan %56 azalma ve astım kontrolünde iyileşmeler görüldü. Alerjik riniti olan hastalar ise belirgin semptom rahatlaması ve yaşam kalitesinde faydalar yaşadı.
Bu arada, tedavi iyi tolere edildi ve ciddi yan etkiler görülmedi. Tedaviyle ilişkili yan etkiler ve konjunktivit vakaları da rapor edilmedi. Ayrıca hayati belirtilerde, laboratuvar testlerinde veya elektrokardiyogramlarda klinik olarak anlamlı değişiklikler gözlenmedi.
Sonuç olarak, KT-621 kanda hastalıkla ilgili Tip 2 biyobelirteçlerde güçlü azalmalar gösterdi. Dupilumab atopik dermatit çalışmalarındakine benzer başlangıç TARC seviyelerine sahip hastalarda TARC’de (timus ve aktivasyon düzenleyici kemokin) %74 medyan azalma kaydedildi.
Şirketin orta ila şiddetli atopik dermatitte BROADEN2 Faz 2b denemesi devam ediyor ve verilerin 2027 ortasına kadar beklenmesi öngörülüyor. Ayrıca, orta ila şiddetli astım hastalarında Faz 2b BREADTH denemesinin 2026’nın ilk çeyreğinde başlaması planlanıyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
