— Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CRNX) hisseleri, şirketin PALSONIFY için güçlü ilk satış rakamlarını ve CAH tedavi adayı için olumlu klinik deneme sonuçlarını açıklamasının ardından %19 yükseldi.
San Diego merkezli endokrin hastalıkları uzmanı, 2025’in dördüncü çeyreğinde PALSONIFY için denetlenmemiş ve ön net ürün gelirinin 5 milyon doları aştığını bildirdi. Bu, ilacın piyasada olduğu ilk tam çeyrek dönemdi. Eylül 2025’te FDA onayı alan akromegali tedavisi, Aralık ayı sonuna kadar 200’den fazla kayıt formu topladı ve 125’ten fazla benzersiz reçete yazarı çekti.
Aynı zamanda Crinetics, doğuştan adrenal hiperplazi (CAH) için geliştirilen oral ACTH reseptör antagonisti atumelnant için Faz 2 denemesinin dördüncü kohortundan olumlu sonuçlar açıkladı. Deneme, atumelnantın (80 mg) androstenedion seviyelerinde %67 ortalama azalma sağladığını ve 12 haftalık tedaviyi tamamlayan katılımcıların %88’inin glukokortikoid dozlarını fizyolojik replasman seviyelerine başarıyla düşürebildiğini gösterdi.
Crinetics’in kurucusu ve CEO’su Scott Struthers şöyle dedi: “Ekibimizin Palsonify’ın akromegali lansmanındaki güçlü performansından çok gurur duyuyorum. FDA onayından sonraki ilk üç ayda 200’den fazla kayıt formu, geniş bir reçete yazar tabanı ve olumlu ödeyici kapsamına doğru devam eden ivme ile etkileyici sonuçlar elde ediyoruz.”
Şirket, yeni doldurulan PALSONIFY reçetelerinin yaklaşık yarısının köprü tedariki gerektirmeden geri ödendiğini ve çoğu ön yetkilendirmenin 12 ay sürdüğünü bildirdi. Bu durum, ödeyicilerin olumlu karşıladığını gösteriyor.
Denemede atumelnantın güvenlik profili olumlu kalmaya devam etti. Katılımcılar arasında ciddi yan etki, tedaviyle ilişkili şiddetli yan etki ve özellikle hepatik transaminaz yan etkisi bildirilmedi.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
